谁能给一张羊肚菌的菌核的照片,另外有谁知道如何让它形成菌蕾,谁能给一张羊肚菌的菌核的照片,另外有谁知道如何让它形成菌蕾?

谁能给1张羊肚菌的菌核的照片,另外有谁知道如何让它形成菌蕾



1、谁能给1张羊肚菌的菌核的照片,另外有谁知道如何让它形成菌蕾

羊肚菌的菌核照片实际上看不出什么来。我的培养试管和瓶中常产生菌核,看起来就是1堆硬硬的深色菌堆。要想让它形成菌蕾,就是要创造适合它生长的条件。我曾经碰到过,但是没有记录下来,现在重复不出来了,只好再碰吧。

谁能给1张羊肚菌的菌核的照片,另外有谁知道如何让它形成菌蕾?



2、谁能给1张羊肚菌的菌核的照片,另外有谁知道如何让它形成菌蕾?

羊肚菌的菌核照片实际上看不出什么来。我的培养试管和瓶中常产生菌核,看起来就是1堆硬硬的深色菌堆。要想让它形成菌蕾,就是要创造适合它生长的条件。我曾经碰到过,但是没有记录下来,现在重复不出来了,只好再碰吧。

羊肚菌是怎么形成的



3、羊肚菌是怎么形成的

羊肚菌是1种名贵食(药)用菌,目[Iif己开始仿生驯化栽培。羊肚菌母种的生产制作是仿生驯化栽培的第1步,也是关键的环节。目前羊肚菌母种1般以PDA培养基为母种培养基,这种母种培养基的菌丝在试管或培养皿上表现出菌丝纤细、扭结力不强等特点,用这种母种培养基制作的原种或栽培种菌丝也较纤细并且不易形成菌核,造成产量比较低。因此,研究1种母种健壮、扭结力强并能在原种或栽培种上形成菌核的优质母种制作方法对羊肚菌的提高产量有重大促进作用。本发明目的是解决上述现有羊肚菌毋种制方法存在的问题,提供1种菌丝健壮、扭结力强和在原种或栽培种7容易形成菌核的羊肚菌母种制作方法。本发明是这样实现的:

1、按质量比将1~3份的新鲜无虫蛀圆叶杨碎枝条或圆叶杨树叶放入10份的水中煮沸25~30min,过滤取汁制得圆叶杨浸出液。

2、圆叶杨浸出液和PDA培养液按质量比1:1混合后,按混合液的质量百分比再加入Na3P04·12H200.2%,KH2P040.2%,MgSO4O.05%,VB1O.0059/o,搅拌均匀后在121士1℃下灭菌30min,制成培养基。

3、培养基冷却后接羊肚菌母种,把接好种的培养基在230C恒温下培养10~12d后,再放入8~12℃的培养箱中培养4-6d,羊肚菌母种即制作完成。本发明既能使羊肚菌母种培养基上表现出菌丝生长前段整齐、菌落呈圆形、放射状蔓延,双核菌丝多、扭结力强的特点,又同样在原种或栽培种上继续这些特点并且能比普通羊肚菌菌种多形成30%的菌核,因而在产最上比现有羊肚菌菌种种植所得的产量提高15%,从而对羊肚菌的驯化栽培有明显的促进作用。下而结合实施例进1步说明木发明的具体内容。具体实施方式实施例:

1、选用200g新鲜无虫蛀圆叶杨枝条剪成1~2cm小段或粉碎100g原叶杨干树叶,加入1L水中煮沸25~30min,过滤取汁制得网n十杨浸出液。

2、圆叶杨浸出液和PDA培养液按质量比1:1混合后,按混合液的质量百分比再加入Na3P04·12H200.2%,KH2PO4O.2%,MgSO4O.05%,VB1O.005%搅拌均匀后在12±1℃下灭菌30min,制成培养基。

3、培养基冷却后接羊肚菌母种,把接好种的培养基在23℃恒温下培养11d后,再放入10℃的培养箱中培养5d,羊肚菌母种即制作完成。

羊肚菌是怎么形成的?



4、羊肚菌是怎么形成的?

羊肚菌1般是下雨过后长,1般长在潮湿的地方,这种菌菇类的东西1般在固定的地方有菌种,每次不要完全采摘完,等再到了季节,同1个地方又会长出新的。

请问羊肚菌的各个形态,比如,菌丝,菌核等等形成的时间周期是多少啊,如何从野外收集孢子



5、请问羊肚菌的各个形态,比如,菌丝,菌核等等形成的时间周期是多少啊,如何从野外收集孢子

羊肚菌菌丝生长期在4月及5月上旬平均温度分别为10-11℃及13-14℃, 子实体发生盛期即4月中旬至5月中旬,平均温度12℃。 子实体生长时,森林内空气相对湿度约80%,土壤含水量1般为40-50%。土壤的酸碱度(pH)7-7.9。

羊肚菌是怎么形成的



6、羊肚菌是怎么形成的

羊肚菌是1种名贵食(药)用菌,目[Iif己开始仿生驯化栽培。羊肚菌母种的生产制作是仿生驯化栽培的第1步,也是关键的环节。目前羊肚菌母种1般以PDA培养基为母种培养基,这种母种培养基的菌丝在试管或培养皿上表现出菌丝纤细、扭结力不强等特点,用这种母种培养基制作的原种或栽培种菌丝也较纤细并且不易形成菌核,造成产量比较低。因此,研究1种母种健壮、扭结力强并能在原种或栽培种上形成菌核的优质母种制作方法对羊肚菌的提高产量有重大促进作用。本发明目的是解决上述现有羊肚菌毋种制方法存在的问题,提供1种菌丝健壮、扭结力强和在原种或栽培种7容易形成菌核的羊肚菌母种制作方法。本发明是这样实现的:

1、按质量比将1~3份的新鲜无虫蛀圆叶杨碎枝条或圆叶杨树叶放入10份的水中煮沸25~30min,过滤取汁制得圆叶杨浸出液。

2、圆叶杨浸出液和PDA培养液按质量比1:1混合后,按混合液的质量百分比再加入Na3P04·12H200.2%,KH2P040.2%,MgSO4O.05%,VB1O.0059/o,搅拌均匀后在121士1℃下灭菌30min,制成培养基。

3、培养基冷却后接羊肚菌母种,把接好种的培养基在230C恒温下培养10~12d后,再放入8~12℃的培养箱中培养4-6d,羊肚菌母种即制作完成。本发明既能使羊肚菌母种培养基上表现出菌丝生长前段整齐、菌落呈圆形、放射状蔓延,双核菌丝多、扭结力强的特点,又同样在原种或栽培种上继续这些特点并且能比普通羊肚菌菌种多形成30%的菌核,因而在产最上比现有羊肚菌菌种种植所得的产量提高15%,从而对羊肚菌的驯化栽培有明显的促进作用。下而结合实施例进1步说明木发明的具体内容。具体实施方式实施例:

1、选用200g新鲜无虫蛀圆叶杨枝条剪成1~2cm小段或粉碎100g原叶杨干树叶,加入1L水中煮沸25~30min,过滤取汁制得网n十杨浸出液。

2、圆叶杨浸出液和PDA培养液按质量比1:1混合后,按混合液的质量百分比再加入Na3P04·12H200.2%,KH2PO4O.2%,MgSO4O.05%,VB1O.005%搅拌均匀后在12±1℃下灭菌30min,制成培养基。

3、培养基冷却后接羊肚菌母种,把接好种的培养基在23℃恒温下培养11d后,再放入10℃的培养箱中培养5d,羊肚菌母种即制作完成。

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