真菌多糖这个东西可信吗?瀚齐的，我觉得像个传销，有了解的请告诉我,类风湿病人吃真菌多糖管用吗
1、真菌多糖这个东西可信吗?瀚齐的，我觉得像个传销，有了解的请告诉我
我们的产品是以中医理论为基础的。中草药分为：上品、中品、下品，其中上品是食，中品是药，下品为毒。医生在治病的时候有时采用以毒攻毒的方法，如蝎毒、蜂毒、蛇毒、砒霜等，但必须在医生的严格指导下才能使用。或者是让病人用药，在古医书上有这样1句话：“药食同源，药源之母在于食，食疗胜于药疗，药品乃应急之用”药物是应急和替代的。例如：头痛吃止痛片，失眠吃安眠药，就是用药来麻痹神经；用降压药来控制血压，用降糖药来控制血糖；用胃药来替代胃的消化功能，用抗生素、消炎杀菌药来替代机体的杀菌功能，症状暂时缓解，这只是表面现象，其实他的病根本就没好。而且有些药物同时还会带来另外的疾病——药源性疾病，也就是与治疗目的无关的疾病（如治头伤胃、治胃伤肝、治肝伤肾，治疗类风湿时，可能会引发股骨头坏死等）。病是越治越多，身体是越来越差导致恶性循环。由此可见，有些药物是治标而非治本，对现代文明病已无能为力。而被称为上品的食则是调理机能的。也是我们大家所说的中医治本的道理。 机能因子型的代表产品是食用菌，现在也开始更新换代了。根据世界粮农组织对于保健品的要求，第4类保健品应达到4个特点： （1）纯天然：不能是人工化学合成的，人工化学合成的保健品我们吃起来会不放心，因为它们都是药物。我们常吃的，比如降压药，去痛片等各种西药都属于这类。纯天然是保健品的最基本要求。 （2）无依赖：我们吃了降压药以后血压会下降，但是我们不吃了，血压又会上升，这就叫依赖。安眠药也是这样，我们吃了可以睡觉，但它的依赖性也很强，还有镇静药……。食用菌产品都有无依赖这个特点。 （3）有疗效：其实它已和药的界限开始模糊了，只能说他无毒副作用，表明它比药还要高级。 （4）有反应: 3--15天内有反应,中医叫暝眩反应或好转反应,在好转过程当中你会有这种反应的。 中医有句话:“不起暝眩、病不愈”就是病不会好的意思。你要从跟本上来调理的话,不起到这种作用就不会好。有许多人吃了保健品以后,感觉越来越舒服,没有这种瞑眩反应,意味着它没有触及到你疾病的根本,当然就解决不了什么根本问题。机能因子型产品,瞑眩反应非常快,2O分钟就会出现,当然不是所有的人2O分钟都会出现这种反应。通常3-15天1定会出现。 暝眩反应是人体病态平衡被打破,从新调整,在他恢复之前,是1种动态的变化通过暝眩反应,你就可以了解到,这类产品和其它产品是不1样的。比较熟悉的蘑菇、木耳、灵芝、冬虫夏草等都属于这1类的。它们到底好在哪里呢？这是因为食用菌中含有真菌多糖。在生物体内维持生命活动的高分子物质主要有3种，即核酸、蛋白质和多糖，其中核酸和蛋白质的化学结构和生物功能都已经研究得很清楚。而多糖体的化学结构比较复杂，它是由许多单糖分子连接而成，这种单糖的品种、连接方式以及分子构型比核酸和蛋白质更加多样化。使化学家研究起来倍感困难，而真菌多糖是多糖大家族中的1员，好多人不了解真菌多糖是什么，甚至没听说过。真菌多糖的功效是近3十年才逐渐被发现的，真菌多糖是1类具有广泛的药理活性、功效十分显著的活性物质。所以说它可以调理各类不同病症。用科学的眼光去看待问题。如果有需要产品的联系QQ877741943祝大家健康幸福。
2、类风湿病人吃真菌多糖管用吗
没有治疗作用。
3、我妈妈的手以前得过肿瘤，治好过了,但现在1痛起来全身都痛,不知道什么原因?我想请你们帮帮我
你好,不关是什么原因你都 得尽快看,你 了解真菌多糖吗? 食用菌产品，最精华的部分是真菌多糖。真菌多糖是近30年才逐渐被发现的，真菌多糖的分子中除有葡萄糖外，还有其他单糖，单糖间有3:1位和1:6位的连接方式，有螺旋状的3维立体结构，其构形近似DNA，是1种 —型的多糖，由于人体内没有淀粉酶，所以进入人体内的真菌多糖不会被消化、分解。通过吸收，真菌多糖能直接和细胞膜上的受体结合，而发生药理活性。人体内有成千上万中的酶，来消化我们摄入体内的各种食物，通过消化、吸收、使各种食物变成各种营养、热量来供人体使用。而真菌多糖不被消化、分解。而是直接进入血液去和细胞膜上的受体结合，完成修复细胞、恢复脏器功能的工作。真菌多糖类对人体的作用是釜底抽薪、标本兼治、正本清源。正如中科院院士稽汝运教授指出的：真菌多糖是世纪生化发展的方向，是抗生素、蛋白质的更新换代产品。真菌多糖广泛的药理活性，调整机体生理功能、提高机体抗病能力和活力，抗恶劣环境刺激、抗应激力的诸多功效，真菌多糖广泛的药理活性,迟早会被人们广泛接受的。在欧洲召开的1次国际药物研究讨论会上，与会专家表示，到21世纪轰轰烈烈的蛋白质时代势必要让位于真菌多糖时代，真菌多糖必将受到人们的重视。服用客登庸食用菌它含有真菌多糖，具有广泛的药力活性。是慢性患者脱离病痛的折磨。
1、什么是真菌多糖 生物体中维持生命活动的高分子物质有核酸、蛋白质和多糖。葡萄糖是单糖，蔗糖是双糖，真菌多糖是多糖的1种。真菌多糖是多种单糖以1：3或1：6位连接，3维立体结构，不同的真菌所含的多糖分子结构不同药理活性也不同，它们进入人体后不被分解，直接参与生理活动，所以有很好的药理活性，而且没有毒副作用。
2、真菌多糖的药理作用 A 修复细胞激活细胞 细胞的结构 细胞由细胞核、细胞质、细胞膜构成。细胞膜由类脂质与蛋白镶嵌组成。多糖体与蛋白结合成为糖蛋白，是细胞膜上的受体，如收音机上的天线。药物、营养要靠它接受之后传入细胞内进行生理活动。由于种种原因受体会脱落，健康的人很快补充上，老年人、病人则不能很快补充上，那么细胞质就会渗出，细胞功能就会进1步下降，进而影响到器官功能，身体的健康。真菌多糖加强细胞膜的封闭度和流动性，激活细胞，提高细胞的生理功能，使器官的能力加强，从而提高了机体对药物、营养品的反应能力。@例如：糖尿病：真菌多糖1方面改善微循环增加胰岛素的分泌量，另1方面提高肌肉细胞等胰岛素靶细胞受体的功能，更好的发挥胰岛素的作用。 B 调节免疫 免疫系统 生物圈中各种台物严酷的竞争，人处其中病毒病菌包围之中，长期的进化作用，使人形成了完善的免疫系统。免疫系统相当于人体的护卫军。 免疫系统由胸腺、脾脏、淋巴组织和形态相似功能各异的淋巴细胞、巨噬细胞构成。 免疫系统的功能： 有效地抵抗、消灭外侵的细胞、病毒。 生活在地球上的人每 时每刻都会接触到各种病源体，如感冒病毒、肝炎病毒、能引起肠炎的大肠杆菌、能使伤口化脓的绿脓杆菌。为什么大多数人接触了致病菌后没有发生疾病呢？这些都是因为机体内有1套极为周密、细微的免疫保卫系统的存在，机体内的免疫系统随 时监视着机体各组织、器官，机体1旦受到病菌、病毒的侵袭，或者机体1旦出现异常细胞（包括癌变细胞），机体内的免疫系统就会马上将其消灭。机体就是这样保证自己健康的。我们的祖先在很早以前就知道利用提高机体自身的免疫力来防治传染病。公元10世纪时，我国已经发明了利用接种人痘苗预防天花，预先接种人痘苗预防天花的原理就是预先使很少量的天花病毒侵犯人体，使机体免疫系统能预先识别天花病毒并作好准备，以后当大量天花病毒侵犯人体时，由于体内早已有能识别这种病毒的抗体，并作好了准备——能大量迅速产生这种抗体，所以就能及时将其杀灭，而不致造成天花的发生。 再例如非典期间专家告诉人们多吃菌类食品，以增加身体的免疫力；用曼殊系列产品的人就很少感冒，这也是真菌多糖在起作用。 C 清除外来的有毒物质和体内的代谢废物。 外来的有毒物质和体内的代谢废物会使人产生很多疾病，真菌多糖加强自身免疫力为自身作环保减少了疾病的发生。简单说来免疫失调疾病有3： (1.)免疫缺损。免疫系统遭到病毒或化学物质的损害，丧失免疫能力。即失去了机体对1切病源菌和肿瘤的抵抗、抑制能力，从而产生各种疾病，如艾滋病、肿瘤化疗、放疗后免疫低下症。 (2.)免疫水平过度症。健康人正常免疫球蛋白A、D、G、M、E（IgA、 IgD、IgG、IgM、IgE）水平应保持在0.2—5克/升、1—4毫克/升、6— 16毫克/升、0.6—2.0克/升、0.1—0.9毫克/升， 免疫球蛋白水平过高就会产生大量的免疫复合物。免疫复合物若不能及时被吞噬、消化，就会进入血液，进入肾脏。进入血液时，会使血液粘度提高，降低血液流动性，降低血液的供血、供氧能力。免疫复合物沉积于血管壁，血管壁上就会产生垢状物，从而降低血管弹性，缩小血管管径。免疫复合物沉积于肾小球基底膜，肾的滤过能力就会下降，肾受到伤害，最后肾功能会衰竭，肾炎绝大部分是由免疫复合物沉积于肾小球基底膜造成的。 (3.)免疫过敏症。免疫过敏是免疫系统（免疫球蛋白、免疫细胞）对自身细胞进行攻击（免疫反应）造成的疾病。机体内的免疫系统本来是专门攻击、杀死外来病源菌（包括病毒）和肿瘤细胞的，具有识别蛋白质是否属于自体的能力。凡自体的蛋白质，免疫系统不会对其攻击，若是异体蛋白质免疫系统就会攻击。细胞膜上、细 胞膜内都有蛋白质存在。在正常情况下，免疫系统不会对自己的细胞发生攻击，但机体在受到感染、寒冷刺激应激后，细胞生理活动就可能发生变性反应，细胞膜或细胞内的蛋白质结构就会发生变性，这时，身临其境的免疫细胞或免疫球蛋白就会不能识别而造成伤害，产生疾病，如类风湿性关节炎、红斑狼疮、硬皮病、结肠炎、慢性萎缩性胃炎、1部分肝炎、脉管炎、综合疲劳症、持续性的低热反应、重症肌无力等。自身免疫产生的疾病已知的有数十种，这些疾病过去因为都找不到病因，所以往往列入不明原因症。 有些人可能是血管透性高或细胞膜上有某种特殊的受体，所以对外源性的蛋白源物质特别敏感，很容易产生过敏反应，如花粉过敏，啤酒过敏，有些人对虾、牛奶、某些鱼也会过敏，某些虫咬后也会过敏，过敏后会发生皮疹、水肿、腹泻、腹痛，打喷嚏、低热等。目前对免疫过敏疾病，大多是采用激素治疗，抑制过高的体液免疫水平，减缓疾病恶化进程，但长期服用激素会产生极大的副反应，会使血管通透性提高、容易产生出血反应、细胞充水、骨质流失，肾伤害，结果形成虚胖、满月脸、心肾功能衰竭、丧失工作能力。自身免疫性疾病大多是慢性疾病，常规病理检查往往找不到病因，因而就找不到相应的治疗办法，这样就耽误了治疗时机，以致疾病逐渐严重，最后就会累及其它器官，以致无法治疗。实际上，即使找到了病因，到目前为止，传统医学对此类疾病还没有有效的治疗办法。
4、类风湿生物疗法...
感染性心内膜炎（infective endocarditis）指因细菌、真菌和其它微生物（如病毒、立克次体、衣原体、螺旋体等）直接感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症有别于由于风湿热、类风湿、系统性红斑性狼疮等所致的非感染性心内膜炎过去将本病称为细菌性心内膜炎（bacterial endocarditis）由于不够全面现已不沿用感染性心内膜炎典型的临床表现有发热、杂音、贫血、栓塞、皮肤病损、脾肿大和血培养阳性等*虽然本病的经典临床表现已不十分常见且有些症状和体征在病程晚期才出现加之患者多曾接受抗生素治疗和细菌学检查技术上的受限给早期诊断带来困难但原则上仍然主张对患有心瓣膜病、先天性心血管畸形或人造瓣膜置换术的患者有不明原因发热达1周以上应怀疑本病的可能并立即作血培养如兼有贫血、周围栓塞现象和杂音出现应考虑本病的诊断临床上反复短期使用抗生素发热时常反复尤在瓣膜杂音的患者应警惕本病的可能及时进行超声心动图检查对诊断本病很有帮助阳性血培养具有决定性诊断价值并为抗生素的选择提供依据 对不能解释的贫血、顽固性心力衰竭、卒中、瘫痪、周围动脉栓塞、人造瓣膜口的进行性阻塞和瓣膜的移位、撕脱等均应注意有否本病存在在肺炎反复发作继之以肝大轻度黄疸最后出现进行性肾功能衰竭的患者即使无心脏杂音亦应考虑有右侧心脏感染性心内膜炎的可能*及早治疗可以提高治愈率但在应用抗生素治疗前应抽取足够的血培养根据病情的轻重推迟抗生素治疗几小时乃至1～2天并不影响本病的治愈率和预后而明确病原体采用最有效的抗生素是治愈本病的最根本的因素 （1）药物治疗 1般认为应选择较大剂量的青霉素类、链霉素、头孢菌素类等杀菌剂它们能穿透血小板-纤维素的赘生物基质杀灭细菌达到根治瓣膜的感染、减少复发的危险抑菌剂和杀菌剂的联合应用有时亦获得良好的疗效疗效撒于致产对抗生素的敏感度若血培养阳性可根据药敏选择药物由于细菌深埋在赘生物中为纤维蛋白和血栓等掩盖需用大剂量的抗生素并维持血中有效杀菌浓度有条件时可在试管内测定患者血清中抗生素的最小杀菌浓度1般在给药后1小时抽取然后按照杀菌剂的血清稀释水平至少1∶8时测定的最小杀菌浓度给予抗生素疗程亦要足够长力求治愈1般为4～6周 对疑患本病的患者在连续送血培养后立即用静脉给予青霉素G每日600万～1200万u并与链霉素合用每日1～2g肌注若治疗3天发热不退应加大青霉素G剂量至2000万u静脉滴注如疗效良好可维持6周当应用较大剂量青霉素G时应注意脑脊液中的浓度过高时可发生神经毒性表现如肌阵挛、反射亢进、惊厥和昏迷此时需注意与本病的神经系统表现相鉴别以免误诊为本病的进1步发展而增加抗生素剂量造成死亡如疗效欠佳宜改用其他抗生素如半合成青霉素苯唑青霉素（oxacillin）阿莫西林（Aspoxicillin）哌拉西林（氧哌嗪青霉素piperacillin）等每日6～12g静脉给予；头孢噻吩（cephalothin）6～12g/d或万古霉素（vacomycin）2～3g/d等以后若血培养获得阳性可根据细菌的药敏适当调整抗生素的种类和剂量为了提高治愈的百分率1般主张静脉或肌肉内间歇注射后者引起局部疼痛常使患者不能接受因此亦可将青霉素G钾盐日间作缓慢静脉滴注（青霉素G钾盐每100万u含钾1.5mEq/L当予以极大剂量时应警惕高钾的发生）同时辅以夜间肌注 草绿色链球菌引起者仍以青霉素G为首选多数患者单独应用青霉素已足够对青霉素敏感性差者宜加用氨基醣甙类抗生素如庆大霉素（gentamycin）12万～24万u/d；妥布霉素（tobramycin）3～5mg(kg.d）或阿米卡星（丁胺卡那霉素）1g/d青霉素是属细胞壁抑制剂类和氨基醣甙类药物合用可增进后者进入细胞内起作用对青霉素过敏的患者可用红霉素、万古霉素或第1代的头孢菌素但要注意的是有青霉素严重过敏者如过敏性休克忌用头孢菌素类因其与青霉素可出现交叉过敏反应（约1） 肠球菌性心内膜炎对青霉素G的敏感性较差需用200万～4000万u/d因而宜首选氨苄青霉素（ampicillin）6～12g/d或万古霉素和氨基醣甙类抗生素联合应用疗程6周头孢菌素对肠球菌作用差不能替代其中的青霉素近来1些产β-内酰胺酶对氨基醣苷类药物耐药的菌株也有所报道也出现了对万古霉素耐药的菌株可选用奎诺酮类的环丙沙星（环丙氟哌酸Ciprofloxacin）舒巴克坦-氨苄西林（优立新Sulbactam-Ampicillin）和泰宁（Imipenem）等药物 金黄色葡萄球菌性心内膜炎若非耐青霉素的菌株仍选用青霉素G治疗1000万～2000万u/d和庆大霉素联合应用耐药菌株可选用第1代头孢菌素类万古霉素利福平（Riforpin）和各种耐青霉素酶的青霉素如苯唑西林（oxacillin）等治疗过程中应仔细地检查是否有必须处理的转移病灶或脓肿避免细菌从这些病灶再度引起心脏蹭处的种植表皮葡萄球菌侵袭力低但对青霉素G效果欠佳宜万古霉素、庆大霉素、利福平联合应用 革兰阴性杆菌引起的心内膜炎病死率较高但作为本病的病原菌较少见1般以β-内酰胺类和氨基醣苷类药物联合应用可根据药敏选用第3代头孢菌素如头孢哌酮（cefoperazone先锋必）4～8g/d；头孢噻肟（cefotaxime）6～12g/d；头孢曲松（ceftriaxone菌必治）2～4g/d也可用氨苄青霉素和氨基醣甙类联合应用 绿脓杆菌引起者可选用第3代头孢菌素其中以头孢他啶（ceftazidine）最优6g/d也可选用哌拉西林（piperacillin）和氨基糖类合用或多糖菌素B（polymyxin B）100mg/d多糖菌素E150mg/d 沙雷菌属可用氧哌嗪青霉素或氨苄青霉素加上氨基醣甙类药物厌氧菌感染可用0.5%甲硝唑（metronidazole灭滴灵）1.5～2g/d分3次静脉滴注或头孢西定cefoxitin）4～8g/d也可选用先锋必（对厌氧菌属中的弱拟杆菌无效） 真菌性心内膜炎死亡率高达80%～100%药物治愈极为罕见应在抗真菌治疗期间早期手术切除受累的瓣膜组织尤其是真菌性的PVE且术后继续抗真菌治疗才有可能提供治愈的机会药物治疗仍以2性霉素B（amphotericin B）为优0.1mg/kg/d开始逐步增加至1mg/(kg.d）总剂量1.5～3g2性霉素B的毒性较大可引起发热、头痛、显著胃肠道反应、局部的血栓性静脉炎和肾功能损害并可引起神经系统和精神方面的改变5-氟胞嘧啶（5-FCflurocytosine）是1种毒性较低的抗真菌药物单独使用仅有抑菌作用且易产生耐药性和2性霉素B合并应用可增强杀真菌作用减少2性霉素B的用量及减轻5-FC的耐药性后者用量为150mg/(kg.d)静脉滴注立克次体心内膜炎可选用4环素2g/d静脉给药治疗6周对临床高度怀疑本病而血培养反复阴性者可凭经验按肠球菌及金葡菌感染选用大剂量青霉素和氨基醣甙类药物治疗2周同时作血培养和血清学检查除外真菌、支原体、立克次体引起的感染若无效改用其它杀菌剂药物如万古霉素和头孢菌素感染心内膜炎复发时应再治疗且疗程宜适当延长（2）手术治疗 近年来手术治疗的开展使感染性心内膜炎的病死率有所降低尤其在伴有明显心衰者死亡率降低得更为明显自然瓣心内膜炎的手术治疗主要是难治性心力衰竭；其它有药物不能控制的感染尤其是真菌性和抗生素耐药的革兰阴性杆菌心内膜炎；多发性栓塞；化脓性并发症如化脓性心包炎、瓦氏窦菌性动脉瘤（或破裂）、心室间膈穿孔、心肌脓肿等当出现完全性或高度房室传导阻滞时可给予临时人工心脏起搏必需时作永久性心脏起搏治疗人造瓣膜心内膜炎病死率较自然瓣心内膜炎为高单用抗生素治疗的PVE死亡率为60%采用抗生素和人造瓣再手术方法可使死亡率降至40%左右因此1旦怀疑PVE宜数小时内至少抽取3次血培养后即使用至少两种抗生素治疗早期PVE致产大多侵袭力强1般主张早期手术后期PVE大多为链球菌引起宜内科治疗为主真菌性PVE内科药物治疗仅作为外科紧急再换瓣术的辅助手术应早期作再换瓣术耐药的革兰阴性杆菌PVE亦宜早期手术治疗其他如瓣膜功能失调所致中、重度心衰瓣膜破坏严重的瓣周漏或生物瓣膜的撕裂及瓣膜狭窄和新的传导阻滞出现顽固性感染反复周围栓塞都应考虑更换感染的人造瓣绝大多数右侧心脏心内膜炎的药物治疗可收到良效同时由于右心室对3尖瓣和肺动脉瓣的功能不全有较好的耐受性1般不考虑手术治疗对内科治疗无效进行性心力衰竭和伴有绿脓杆菌和真菌感染者常须外科手术将3尖瓣切除或置换为了降低感染活动期间手术后的残余感染率术后应持续使用维生素4～6周*感染性心内膜炎指的是心内膜和瓣膜由于致病微生物的侵入而引起的炎症通常分为急性和亚急性两种2者无明显界限 诊断要点
1、亚急性感染性心内膜炎 1．大多数发生于风湿性心瓣膜病、先天性心脏病少数病例发病前有手术、器械检查或感染史 2．全身感染表现：常有发热热型不规则老年人有心衰、尿毒症或用过抗生素者体温可能正常；可有乏力、肌肉关节酸痛进行性贫血病程1月以上60%有脾肿大晚期约1/3病人有非紫绀型杵状指（趾） 3．心脏杂音发生改变或出现新杂音 4．皮肤粘膜损害：瘀血多分布于上腔静脉引起流区、下肢、口腔及眼结膜处中心呈白或黄色持续数天常成群反复出现；过去可见的Roth点、Janeways结、Osler结、指甲下条纹状出血近几年已很少出现 5．脏器检塞：包括脑、肾、脾、肺、冠状动脉、肠系膜及肢体动脉栓塞 6．血培养：发热期每小时抽血1次连续3-5次每次采血10ml以上同时兼作大厌氧菌和霉菌培养可有阳性 7．血清免疫学检查可出现γ-球蛋白血症、低补体血症98%免疫复合物阳性 8．2维超声心动图：心瓣膜可见赘生物诊断价值较大敏感性和特异性均为90%对3mm的赘生物需经食道超声心动图方能检出
2、急性感染性心内膜炎 1．起病急骤进展快病程数天或数周高热、寒颤等全身毒血症状明显 2．60%病人心脏原无异常多发生在化脓性感染的基础上近年不少有静脉吸毒史致产直接侵入后形成心内膜炎症及赘生物 3．致产毒性强如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、革兰氏阴性杆菌等 4．心内膜上赘生物大而脆易发生转移性脓肿累及瓣膜后常迅速引起穿孔可发生腱索或乳头肌断裂有新的心脏杂音*诊断要点
1、亚急性感染性心内膜炎1．大多数发生于风湿性心瓣膜病、先天性心脏病少数病例发病前有手术、器械检查或感染史2．全身感染表现：常有发热热型不规则老年人有心衰、尿毒症或用过抗生素者体温可能正常；可有乏力、肌肉关节酸痛进行性贫血病程1月以上60%有脾肿大晚期约1/3病人有非紫绀型杵状指（趾）3．心脏杂音发生改变或出现新杂音4．皮肤粘膜损害：瘀血多分布于上腔静脉引起流区、下肢、口腔及眼结膜处中心呈白或黄色持续数天常成群反复出现；过去可见的Roth点、Janeways结、Osler结、指甲下条纹状出血近几年已很少出现5．脏器检塞：包括脑、肾、脾、肺、冠状动脉、肠系膜及肢体动脉栓塞6．血培养：发热期每小时抽血1次连续3-5次每次采血10ml以上同时兼作大厌氧菌和霉菌培养可有阳性7．血清免疫学检查可出现γ-球蛋白血症、低补体血症98%免疫复合物阳性8．2维超声心动图：心瓣膜可见赘生物诊断价值较大敏感性和特异性均为90%对3mm的赘生物需经食道超声心动图方能检出
2、急性感染性心内膜炎1．起病急骤进展快病程数天或数周高热、寒颤等全身毒血症状明显2．60%病人心脏原无异常多发生在化脓性感染的基础上近年不少有静脉吸毒史致产直接侵入后形成心内膜炎症及赘生物3．致产毒性强如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、革兰氏阴性杆菌等4．心内膜上赘生物大而脆易发生转移性脓肿累及瓣膜后常迅速引起穿孔可发生腱索或乳头肌断裂有新的心脏杂音。
5、压迫性过敏能根治么？怎么治疗？麻烦大家帮我找找能治疗的医院..谢谢`
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6、真菌多糖治疗乙肝有效吗
真菌食品如灵芝，香菇，鸡腿蘑，猴头菇，密环菌，冠蝉，松茸，羊肚菌，柏树菌自古列入神养“上品”，号称神仙之食，几千年口碑自在人心。中国数千年之灵草如人参，灵芝草，枸杞子，山药，冬虫夏草，花粉等更有养命，轻身益气，延前家庭保健的首选年之功效。我公司研发生产的食用菌系列食品恰是用这些餐桌上的美味佳肴为主要原料，运用现代高科技低温萃取工艺，复方精制而成的浓缩健康食品，对亚健康人群，以及1些慢性病，有明显的预防和治疗效果。2006年该公司的产品全部获得美国FDA认证，是安全放心食品。其特点有中药，西药的作用，却无毒，无副作用，久服多服有利无害，是目最好的食疗食品。颜清：由柏树菌，长春花，田菌，防风等组成。功效：营养和调理免疫系统，保肝解毒，增强免疫功能。适用于：各种肿瘤，癌症，乙肝大（小）3阳，肝硬化，脂肪肝，肝腹水，胆囊炎，胆结石，类风湿性关节炎，慢性肾炎，牛皮癣，皮肤过敏，青春痘，红斑狼疮，重症肌无力，皮炎，静脉曲张，过敏性哮喘等。
